Пресс-релиз: Прорыв в лечении дегенеративных заболеваний глаз
Организация:
«Медицинский центр «Хадасса»»
Израильскими офтальмологами сделано потрясающее открытие: лечение дегенерации сетчатки глаза возможно с помощью пересадки эмбриональных стволовых клеток человека. Уже сегодня многие специалисты считают, что данный метод позволит тысячам пациентов избавиться от ранее неизлечимых патологий глаз.
ВМД (возрастная макулярная дегенерация) является основной причиной потери зрения у западноевропейских стран жителей среднего и пожилого возраста и значительно снижает уровень качества жизни, связанного со здоровьем. В США каждый год регистрируется более 1,5 млн. случаев данного заболевания.
Патологический процесс сопровождается разрушением макулярной области сетчатки, которая ответственна за остроту центрального зрения. Именно эта область обеспечивает реализацию таких обыденных видов деятельности, как различение мелких деталей, чтение. Причиной развития болезни являются функциональные нарушения и гибель пигментных клеток, которые в силу своего анатомического расположения (они находятся за сетчаткой) поддерживают ее жизнеспособность и выполнение определенных функций.
Еще вчера не было способов эффективного излечения данной патологии. Благодаря результатам новаторского эксперимента специалистов из израильской клиники «Хадасса», метод лечения возрастной дегенерации найден! Это была первая в стране трансплантация пигментных клеток, которые затронул дегенеративный процесс.
Работы проводились в тесном сотрудничестве медицинского центра со стартап-компанией Cell Cure Neurosciences Ltd, которая действует на основе разработанной в Хадассе технологии. Главная цель такого тандема – использование терапевтического потенциала человеческих эмбриональных стволовых клеток в имплантации при дегенеративных заболеваниях сетчатки и нервной системы.
Данное открытие является результатом многолетней научно-исследовательской работы нескольких групп специалистов, которые трудились над созданием контролируемых условий, при которых возможно «получить» пигментные клетки сетчатки из ЭСКЧ, готовые к последующей трансплантации у пациентов с ВМД.
Результаты эксперимента
Главными исследователями в области трансплантации стволовых клеток при дегенерации сетчатки являются заведующий Центром по исследованиям ЭСКЧ акушерско-гинекологического отделения МЦ «Хадасса Эйн-Керем» проф. Б. Рубиноф и заведующий Центром дегенерации сетчатки офтальмологического отделения проф.Э. Банин.
По их данным, проведенная 18 августа первая пересадка запустила целый эксперимент, включающий лечение еще 15-ти пациентов с возрастной патологией сетчатки. Как отметил зав. отделением сетчатки профессор Хемо, трансплантация прошла успешно и не сопровождалась какими-либо общими или местными осложнениями. На следующих этапах главной целью является выявление уровня безопасности и показателей терапевтического эффекта. Это возможно в результате годичного тщательного наблюдения за пациентами.
Проф. Эяль Банин считает: «Клеточная терапия на основе ЭСКЧ – это путь созданию принципиально нового метода лечения неизлечимых заболеваний».